国家食品药品监督管理局（国家食品药品监督管理局数据查询网）
本文目录一览：
- 1、国家食品药品监督管理局监管什么
- 2、药监局归属哪个部门
- 3、食品药监局有多大权力
- 4、国家药品监督管理局的简称
- 5、国家食品药品监督管理局的主要直属事业机构(药事管理与法规)
- 6、组建国家食品药品监督管理局的时间是
国家食品药品监督管理局监管什么
1、法律主观：属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括：组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。
2、负责保健食品、化妆品监督管理，监督执行国家保健食品标准，监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。
3、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。
4、卫生监督所是隶属于卫生局的行政执法机构，代表卫生局来行政执法。行政级别上要比卫生局低半级或者一级。卫生监督所在国家层面是卫生部卫生监督中心，是卫生部的下属单位，代表卫生部来执法。
5、主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。
6、主要监管部门是食品药品监督管理局 与农业部的有关职责分工。
药监局归属哪个部门
1、法律主观：药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
2、药监局一般指国家食品药品监督管理总局，隶属于中华人民共和国国务院。
3、药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。
4、法律分析：药监局隶属于中华人民共和国国务院。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
5、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。
食品药监局有多大权力
监局有执法权。药品监督管理局简称是药监局，是我国对药品进行监督管理的行政机关，药监局在药品生产、储存、流通、销售等的环节是具有监督权利的，所以药监局是具有执法权的。
市场监督管理局是属于质监局、工商局、食药监局等新组建的一个局，可以说几乎是市场面上的都可以管。作为行政执法部门，权利还是相对很大。
负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。《食品安全法》实施以后，餐饮业的监管职能由卫生部门（确切的说，是由卫生监督所）划归到食品药品监督管理局。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。
主要负责食品药品的安全性监督工作：我国国家药监局是国家市场监管质检总局管理方法的国家总局，是国家负责人药物综合执法的各部委，于1998年3月创立。
国家药品监督管理局的简称
1、国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华人民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
2、意味着总局英文简称“CFDA”或已变更为“NMPA”。
3、根据国家总局的文号判断，食品药品监督管理局的简称是“食药监管局”，英文简称为“FDA”。网上较为流行的“药监局”是2002年-2009年时间段的简称。
4、药监局是一个重要的政府机构，负责监管药品的生产、流通和使用，以保障公众的健康和安全。它是中国国家药品监督管理局的简称，属于国务院直属机构，由国家药品监督管理局领导下属各级药品监管机构组成。
5、一般指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设定的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系_畴。
6、16年43月4日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知，宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日，国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 (以下简称《办法》)。
国家食品药品监督管理局的主要直属事业机构(药事管理与法规)
1、中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所），前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。
2、药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。
3、国家食品药品监督管理总局设20个内设机构： 办公厅(应急管理办公室)。拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施。
4、拟订并组织实施发展规划和专项建设规划，推动监督管理体系建设。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。（二）政策法规司。
组建国家食品药品监督管理局的时间是
1、国家食品药品监督管理局的成立日期是1998年。1978年，国家医药管理局成立。1998年，国家药品监督管理局成立，为国务院直属机构，是国务院主管药品监督的行政执法机构。
2、年3月10日，国家食品药品监督管理总局组建。
3、主管全国药品监督管理工作。2003年根据《国务院机构改革方案》，在SDA的基础上组建国家食品药品监督管理局，除原职能处，并负责食品、保健品、化妆品的管理。2008年根据《国务院机构改革方案》，由卫生部管理。
4、国家食品药品监督管理总局，但2018年3月，国务院机构改革，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局，国家市场监督管理总局的官网是：国家市场监督管理总局。
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